引物二聚体-pcr扩增的原理和步骤

但是又浅又模糊，有一些条带下面还有模糊的另一条带，怀疑是引物二聚体发图请大家帮忙看一看 最左边那个是markermarker左边的孔是空的接下来四个是实验组的四个基因，再四个是对照。 减少 PCR 产物中引物二聚体的方法 1 从引物自身 着手，重新设计引物，这是最根本解决这一问题的办法 2可能模板有问题模板浓度过小，适当加大模板量 3Taq 酶。 最佳答案 图示，最下面一排带其电泳特征就是在100bp 以下，条带模糊一片，甚至可能为多条带，带型无绝对规律可循更多关于引物二聚体的问题。

最佳答案 是在pcr反应中，两条引物上的互补碱基相结合形成的聚合体，这种聚合体出现了，就相当于原本可以扩增的原料链减少了，即会导致扩增的效率降低，所以最好能避免这种物质的。 所谓引物二聚体实质上是在DNA聚合酶作用下，一条引物在另一条引物序列上进行延伸所形成的与二条引物。 不一定就是引物二聚体的问题，影响pcr反应的因素实在是太多！ 楼主太节约 了，舍不得多加点水么？实验体系太小，各种反应成分的浓度误差会很大，肯定是有影响的！58度最初可以扩增。

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最佳答案 是在pcr反应中，两条引物上的互补碱基相结合形成的聚合体，这种聚合体出现了，就相当于原本可以扩增的原料链减少了，即会导致扩增的效率降低，所以最好能避免这种物质的。 所谓引物二聚体实质上是在DNA聚合酶作用下，一条引物在另一条引物序列上进行延伸所形成的与二条引物。 不一定就是引物二聚体的问题，影响pcr反应的因素实在是太多！ 楼主太节约 了，舍不得多加点水么？实验体系太小，各种反应成分的浓度误差会很大，肯定是有影响的！58度最初可以扩增。